Uma nova doença genética hereditária foi identificada por cientistas britânicos pela primeira vez na medicina. A doença aumenta o risco de câncer em crianças e pode tornar os tratamentos
Um garoto de dois anos foi diagnosticado com a doença rara Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, a SPG50. Eduardo Silva Amaral é um caso ultrarraro
João Pedro nasceu em 2000 e dias depois teve uma crise de hipoglicemia, precisando ficar internado em uma UTI por alguns dias. Esse foi o
8 de setembro é o Dia Mundial da Fibrose Cística, doença que afeta um em cada 25 brasileiros e provoca danos nos sistemas respiratório e
Uma pesquisa realizada no Japão aponta que a combinação de um alimento popular com mudanças estruturadas no estilo de vida pode ajudar a desacelerar o
Com a popularização dos produtos “zero açúcar”, os adoçantes passaram a fazer parte da rotina de milhões de brasileiros. Mas será que trocar o açúcar
O Centro de Pesquisa e Assistência em Reprodução Humana (CEPARH), em Salvador, será o primeiro no Norte e Nordeste do Brasil a contar com o
O governo da Bahia firmou convênio no valor de R$ 11 milhões com o Ministério da Saúde para desenvolver novos medicamentos contra a doença falciforme
Av. Luiz Tarquínio Pontes, 1904, Pitangueiras, Sala 503, Lauro de Freitas-BA, 42.701-450
