Ao G1, o PhD em Neurologia, Marcondes França Junior, explicou que a doença é causada pela mutação em um gene específico do DNA. A transmissão acontece de forma hereditária, de pais para filhos. Mesmo sem ter sintomas, a transmissão destes genes ocorre.
O pequeno Dudu precisa de mais de três horas por dia de fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e hidroterapia, para auxiliar no seu desenvolvimento, além dos medicamentos contra as convulsões..
A SPG50 ainda não possui tratamento, mas estão acontecendo testes e o desejo da família é que Dudu seja o primeiro a receber o teste.
Fonte: Bahia News
